Home
Eetbare RFID-chip van Kodak
Kodak verkrijgt patent voor "eetbare" RFID-chip
Kodak heeft in de VS een patent gekregen op een eetbare rfid-schakeling, meldt het gereputeerde Engelse vakblad New Scientist. Het onderdeel is bedoeld voor medisch onderzoek aan maag en darmen. Het is de bedoeling dat de patiënt een rfid-tag inslikt en vervolgens plaatsneemt voor een scanner. Het ding is gemaakt van een zeer licht, afbreekbaar materiaal dat in het lichaam oplost zonder scherpe resten achter te laten. Het geheel zou worden omhuld met een gelatinelaagje om weerstand te bieden aan het maagzuur.
Uit "data news" van 23 februari 2007
Afbeelding uit de patentaanvraag van Kodak
Wereld Crohn en colitis dag
Vandaag 23 mei is het de eerste jaarlijkse "Wereld Crohn en colitis dag"
De bedoeling van deze dag is niet zozeer om allerlei speciale dingen te doen of geld in te zamelen. Het is vooral de bedoeling om Crohn en colitis wat meer bekend te maken bij het grote publiek en om IBD patiënten meer met elkaar in contact te brengen. Dus: nodig eens een Crohnpatiënt uit en vertel eens een smakelijk toiletverhaal 
Jongere met zelfgemaakt bord van de wereld Crohn en colitis dag
Crohnpatiënten gezocht voor getuigenissen
Crohn en ik website zoekt crohnpatiënten die willen getuigen
Zoals je in het vorige bericht al kon lezen bevat de crohn en ik website heel wat getuigenissen van Crohnpatiënten en mensen die iets met Crohn te maken hebben.
Voorlopig zijn al deze getuigenissen echter nog in het Engels. En daar willen de mensen van de Crohn en ik website verandering in brengen.
Voel jij jezelf geroepen om je verhaal te doen, of jezelf digitaal te vereeuwigen op een prachtige nieuwe website? Laat ons dan iets weten via JLIB_HTML_CLOAKING en wij brengen je in contact met UCB, de sponsor van de Crohn en ik website.
Indien je toestemt om te getuigen voor de website zal er eerst een verkennend gesprek georganiseerd worden waarbij je je verwachtingen en wensen kan meedelen. Een goed moment dus om op te geven wat je wel of niet wil doen. Je kan misschien een andere naam opgeven om toch nog wat annoniem te blijven.
Er wordt ook niet over medicatie of behandelingen gesproken, enkel over ervaringen met de ziekte. De cameraman komt pas helemaal op het einde in actie.
Je hebt altijd het recht om je getuigenis in te trekken en te laten verwijderen van de website.
Hopelijk zijn jullie allemaal geintresseerd!
Kom getuigen voor de Crohn en ik website
Informatieve website voor Crohnpatiënten
Nieuwe, informatieve website beschikbaar voor Crohnpatiënten
Wie surft naar de crohn en ik website (gesponsord door UCB) kan daar een hele hoop informatie vinden over de ziekte van Crohn. Op zich niets vernieuwend maar de site heeft wél een aantal extra's die je niet zo snel ergens andes zal vinden.
Zo staan er bijvoorbeeld een hele hoop getuigenissen van Crohnpatiënten op de site en met het "Crohn logboek " kan je nauwkeurig je dieet of je gezondheidstoestand opvolgen. Naast een hele hoop tips die het leven met Crohn eenvoudiger moeten maken kan je er ook nog een aantal nuttige links vinden.
Deze website is zeker een bezoekje waard!
Eén van de getuigenissen op de Crohn en ik website
CCVJ forum tijdelijk offline
Wegens teveel spam is het CCVJ-furum tijdelijk onbeschikbaar
Wegens een overvloed aan spam op ons forum is het tijdelijk uit de lucht gehaald. we zijn genoodzaakt enkele aanpassingen door te voeren om ons beter te beschermen tegen ongewenste posts op ons forum. Hopelijk hebben jullie begrip voor deze situatie.
Driekoningingen voor de CCVJ
Lore, Annelies en Elyne zingen driekoningen ten voordele van de CCVJ
Driekoningen gaan zingen 
. We hebben het allemaal al wel gedaan. Voor geld, voor snoepjes, voor de lol. Maar voor een goed doel?! Daar kijken de meesten toch wel van op.
En toch; Lore, Annelies en Elyne doen het al jaren. Elk jaar trekken zij hun driekoningen-kostuum aan en trekken ze erop uit om al zingend een centje bij te verdienen, voor een goed doel. En dit jaar was dat niet anders. Maar dit jaar zongen ze ten voordelen van de jongeren van de Crohn- en colitis ulcerosa vereniging! Enthousiast en vrolijk zingend trokken ze van deur tot deur met hun ster en collectebus. En het was dit jaar extra zwaar, want de weergoden hadden het op hen gemunt! Maar toch vonden ze de moed om in de gietende regen 
een hele dag te zingen. En dat doen ze blijkbaar héél erg goed. Want met z'n drieën verdienden ze maar liefst 185€!!! 
Op zijn minst gezegd een prachtige prestatie die we niet zomaar onopgemerkt willen laten voorbijgaan. Vandaar deze eervolle vermelding op onze homepage.
Op de foto zie je (vlnr) Lore, Elyne en Annelies de envelop overhandigen aan uw dienaar die voor de gelegenheid zijn beste glimlach had bovengehaald.
Meisjes, een dikke proficiat en nogmaals: 
Lore, Elyne en Annelies geven een dikke envelop aan ... mij 
Ziekenhuisbezoeken
Wij bezoeken kinderen en jongeren die net weten dat ze Crohn of colitis ulcerosa hebben
Het doel van de CCVJ is nog altijd om zoveel mogelijk kinderen en jongeren te helpen aan de nodige informatie. Maar soms lopen we elkaar wel eens mis. We komen langs als je ons nog niet wilt zien, of je hebt nood aan een groep als de onze en je weet nog niet dat wij bestaan. Daarom proberen we uit te zoeken waar er nieuwe, jonge patiënten zijn tussen de 0 en 25 jaar waarbij net de diagnose van Crohn of colitis gesteld is. Dan kan er iemand van onze jongeren die een beetje in je buurt woont jou eens een bezoekje brengen 
. We blijven niet lang hoor, we komen ons even voorstellen, geven je een kadootje en laten onze gegevens achter. Zo kan je ons achteraf contacteren voor wat meer uitleg, andere contactadressen of meer informatie over onze activiteiten. Dat kan de dag erna zijn, maar ook weken, misschien zelfs maanden later.
Het belangrijkste is dat jullie weten dat wij er zijn. Misschien dat je ouders of vriendjes en vriendinnetjes ons kunnen verwittigen dat jij in het ziekenhuis ligt en dan kunnen wij eens bij jou langskomen. Wie weet worden we wel goede vrienden ... 
Foto ziekenhuisbezoek
Kerstmarkt 2006
Onze jongeren zamelen geld in op de kerstmarkt in Mechelen
Er zijn zo van die dingen waar je nooit genoeg van kan hebben. Zoals vrienden, tijd en geld. Maar vrienden maken we al als we met de jongeren op vakantie gaan en tijd kúnnen we niet maken, dus gingen we maar geld maken. Niet zelf drukken natuurlijk, want dat mag niet! Maar je kan het wél verdienen. En dat hebben we dan ook gedaan. We trokken met een hele hoop zelfgemaakte kaarsjes, beeldjes, juweeltjes, wafeltjes, cakejes en een berg tombolaprijzen richting Mechelen om daar onze waar aan de man te brengen. De kaarsjes, juweeltjes en beeldjes hadden we al een tijdje geleden samen gemaakt tijdens onze verschillende knutselbijeenkomsten. Het plezier van het maken hadden we al gehad, en nu ging het nog opbrengen ook!
En de mama en grootmoeder van Lies en Sofie deden er nog een schepje bovenop, want zij zorgden voor de lekkere (jaja, ik heb ze geproefd) cakejes en wafeltjes die we ook mochten verkopen.
We kregen een mooi plekje binnen in het ontmoetingscentrum waar lekker veel volk passeerde. We spraken zoveel mogelijk mensen aan 
om te vragen of ze ons niet wilden steunen door iets te kopen of deel te nemen aan onze tombola. En dat ging goed. Of het nu aan de kerstsfeer lag, of aan de Mechelaren, ik weet het niet. Maar de tombola was een gigantisch succes, de wafeltjes verkochten als zoete, euh, broodjes 
, de juweeltjes waren populair en ook de beeldjes verkochten goed. We verkochten zelfs steunkaarten aan mensen die graag iets wilden geven maar er niets voor in de plaatsen moesten hebben.
Op het einde van de dag was onze stand bijna volledig leeg en konden we tevreden weer naar huis. Het was een vruchtbare dag geweest want we hadden een aardige cent bijverdiend! 
Bij deze wil ik dan ook nog eens iedereen die heeft meegeholpen aan het succes van deze kerstmarkt van harte bedanken voor hun inzet. Jullie werk wordt ten zeerste gewaardeerd!
Onze stand op de kerstmarkt in Mechelen
Niewsflash 2 oktober 2006
Getuige twee artikelen op Yahoo News hebben zowel jong grut als ouden van dagen baat bij het spelen van games, zowel als remedie tegen ziekte als voor het behoud van geestelijke en lichamelijke gezondheid. Aan oudjes wordt, onder meer in het licht van de vergrijzing, in toenemende mate aandacht besteed door gameontwikkelaars; zo vonden reeds spellen als Nintendo's Brain Age via een uitgekiende marketingcampagne (waarbij onder meer president Bush het spel voor zijn zestigste verjaardag kreeg) hun weg naar een gretig gamepubliek op leeftijd. Bij zieke kinderen zou het spelen van games een positieve invloed op de gesteldheid hebben.
Het spelen van games door ouderen is het onderwerp van een aantal studies, onder andere aan de universiteit van Texas, waar onderzoek wordt gedaan naar het ontwerpen van 'therapeutische gedragsomgevingen' voor de babyboomergeneratie. Volgens onderzoeksleider professor Mihai Nadin, die met zijn 68 jaar ook niet meer de jongste is, wijzen de eerste resultaten uit dat ouderen dankzij gaming langer fit en actief kunnen blijven, en het hen bovendien helpt met anderen in contact te blijven. Tevens zou het helpen dementieverschijnselen langer de baas te blijven. Nadin droomt ervan de mogelijkheden van virtual reality uiteindelijk zodanig te benutten dat hij oudjes een middagje mee kan nemen voor een partij virtueel golf, zwemmen of zelfs boksen.
Aan de andere kant van het leeftijdsspectrum blijken kinderen met kanker en andere vervelende ziektes via games geholpen te kunnen worden om beter met hun ziekte om te gaan. Het spel Re-Mission van HopeLab is hier opvallend te noemen: deze 'first person shooter' neemt de patientjes mee op een virtuele reis door het lichaam, waarbij ze de kankercellen aan flarden kunnen schieten. Het spel zou kinderen helpen om te aanvaarden dat ze ziek zijn en ze daarbij strijdlustig maken - wat van significante invloed kan zijn om de ziekte de baas te blijven. Onderzoek zou hebben aangetoond dat spelers van het spel beter in staat zijn om met hun ziekte om te gaan. Re-Mission wordt gratis ter beschikking gesteld aan kankerpatienten.
Het 'Kankerspel' Re-Mission
Bron: Tweakers.net